美国科学家在探究癌症的基因根源方面获得最重要成果。据美国圣路易斯华盛顿大学官网近日消息，来自该校医学院等机构的科学家已完成了对1．1万个肿瘤（涵括33种癌症）的基因测序和分析工作，获得的目前为止最综合癌症基因组图谱（TCGA）概述了引起癌症的基因突变。近期研究为提升癌症疗法的疗效和研发新的药物获取了路线图，伴随着癌症化疗将经常出现重大突破。
TCGA是同类项目中规模仅次于的。在新的研究中，华盛顿大学肿瘤学系计算出来生物学主任丁莉教授领导的团队共计确认了大约300个驱动肿瘤生长的基因，且值得注意的是，其中一半以上肿瘤装载的基因突变可被现有疗法化疗。丁莉在拒绝接受科技日报记者采访时回应：“对1万多个肿瘤展开深入分析后，我们现在详尽告诉，驱动癌症的遗传变异以及随着年龄快速增长而积累的遗传错误如何减少患癌风险，这是我们对33种主要癌症类型背后的遗传因素展开深入分析后得出结论的首个具体结论。
”美国国立公共卫生研究院（NIH）院长弗兰西斯·科林斯认为，近期分析让癌症研究人员可以更加深刻印象地解读肿瘤如何、在何处以及为什么不会在人体内产生，从而使更佳的临床试验和未来化疗沦为有可能。丁莉补足说道：“新的分析表明，癌症的遗传错误不会产生特定的分子特征，此前被视作有所不同疾病的人体有所不同部位的肿瘤在分子层面具备相似性，这一点可用作指导化疗。
现在，我们可以用于癌症的分子特征追查致癌物细胞。”丁莉更进一步说明称之为，例如，鳞状细胞癌可经常出现在肺、膀胱、子宫颈以及头颈部的一些肿瘤中。在传统方法中，这些有所不同部位的癌症被作为几乎有所不同的疾病展开化疗，但通过研究它们的分子特征，我们现在告诉这些癌症是密切相关的。TCGA于2005年启动，由美国国立癌症研究所和国立人类基因组研究所资助，目的探究癌症的遗传基础。
近期研究系列结果于4月5日公开发表在《细胞》旗下的一系列刊物上。
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